抗がん剤２

ゆくそです。お久しぶりです。

近況ですが、抗がん剤投与でちょっとダウンしてました(-ω- )

前回との違いは、目的が若干異なり、中枢神経系への浸潤予防となります。期間は、１日だけだったのが、今回は３日間となり、２種類の抗がん剤を投与しました。

１種類の抗がん剤は、長いこと体内に入っていると結晶化して、腎臓の機能を損傷するらしく、利尿剤と点滴を使って、とにかく排出させられました。おしっこでしか出せないみたいで。。

もう一種類は、抗がん剤が、血中から涙液中に移行することがあり、結膜に炎症が発生するため、ステロイドの点眼薬を数時間起きに行いました。

もうね、寝れないんですよｗ

けど、薬の作用なのか、猛烈に眠くて、けどおしっこしなきゃいけなくて耐えてたらお腹痛くなってくる＞＜

おしっこして寝れるぜーってなったら、点眼しなきゃいけないので看護師さんが起こしてくる＞＜

今回は、吐き気もひどくて、寝てるとまだましなんですけど、立ち上がった時に、めっちゃ気分悪くなりました。あと、なぜかおしっこ出した後、気分悪くなってました。体の圧力とか変わるのかな？

腎臓に影響のある抗がん剤は黄色いんで、おしっこもすごい黄色になるんです。けど、抗がん剤投与が終わってから、しばらくすると、どんどん透明になっていってくんです。この変化で終わりが近いのかって思い込み、これを支えに頑張っていましたｗ

最終は血液検査で濃度を確認し、基準値以下になったので、利尿剤からも開放されましたd(∀)ｸﾞｯ

でも、利尿剤終わっても、点滴はまだしていて、体内から抗がん剤が完全に抜けているかわかんなので、月曜の血液検査までは様子みるそうです。見るだけお腹いっぱいじゃ。

で、昨日くらいから少しずつ元気できました！

それまでは、ご飯の時間になると、吐き気がやばかったんですけど、昨日あたりから耐えれるようになってきました！今日の朝もご飯全部食べれたのでｂｂ

ただちょっと無理したので、封印が解かれないように戦っていますｗｗ

現在は、白血球などの血液の数値がかなり低下しているので、感染症予防を行いながら、回復を行っていきます。

前回の日記で、一番辛いの乗り越えた的なこと書いたのですが、こっちのほうが辛かったです(´～｀)

でもでもでもでも、辛い峠は越えたのかなーと！後は自分で自分を応援しますｗｗ

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ゆずアルバムとお手紙ありがとうございました<(_ _)>

元気になったら聴きますねー!!楽しみです♪

点滴始めました

冷やし中華始めました的な。ゆくそです。

昨日から点滴入れてます。今日から抗がん剤を入れるので、点滴の管を入れて薬剤の投与ルートを確保しておくことが目的です。プラスで朝と夜に利尿薬が出されています。

前回は、直接注射で体内に利尿剤入れられていたけど、今回は薬なので少しましな気はしています。でも、出して入れて出して入れては嫌になってくる(;´ρ`)

点滴の袋を見るのが嫌ｗｗ

まぁ、一週間くらいだと思うので我慢します( ー"ー;)

昨日は日曜日で、お医者さんがいないので、時間がのんび～りしていました。

あと、面会きてもらってグミもらいましたbb

残業している時は、一瞬で消化してた気がするのですが、今はそうもいかないｗ体も頭も使えてないからでしょうねｗ今日また食べます！レモングミ！うまい！

後、髪の毛が増えてるって言われましたｗ抗がん剤入れるとまた抜けると思うのですが、けっこう生命力ありますね！

今日は先ほど採血をしたので、数値が安定していれば抗がん剤が入るハズ！

どんと来い。

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昨日の大会でゆーみんがシングルスで優勝したんですよね！

すごい。枚方市チャンピオン！

俺も負けてられないなと思いました！

おめでとうございます(´_ _)

髄注2

ふー。ゆくそです。

そういえば、会社に行った時に名前の由来を何度か聞かれました。

　ゆうくん → ゆうくン → ゆうくソ → ゆうくそ → ゆくそ

ゆうくんって自分で言うのも可愛すぎるし、どうしよーかなと思ってたんです。そこで、「ん」を「そ」に変えることにしました。「ん」って、カタカナにすると「そ」に似てますよね！だけど ゆうくそ もなーと思って、とりあえず「う」を省いてみました。なんかいい名前あれば募集中ですｗ

タイトルの件、昨日の１０時半でした。処置室に呼ばれて髄注してきました。

今回も主治医の先生が執刀してくださりました。

左向きに寝て膝を抱えるような感じで寝て待機。最初に腰の下～お尻の上辺りに麻酔を注射しました。これがちょっとちくちく痛い。前回はけっこう慎重にしてたんですが、今回はぶすぶすと刺されました。

その後、脳隋液を採取。採取しているところは見えないし痛くもないのですが、感覚はあるので違和感があります。採られる際は、足の神経に何かを感じました。そこまでではなかったのですが、これからを不安にさせるのは十分でしたｗ

採取後、抗がん剤を投与します。その前に、前回は見れなかったので、脳隋液を見せてもらいました。無色透明のきれいな液でした。これから検査するのでなんとも言えないのですが、他の細胞が入ってい場合は、白く濁っているため、見た目でけっこう分かるらしいです。私の場合は、上記どおりなので、悪いことが起こってなさそうという一報でした。

ただ、予防のため、毎回抗がん剤は投与するので、やっぱりここは避けれません。いよいよ髄注です。針は刺さったままでしたので、その後注入。

体重のかかっている左足が、ものっすごい痺れてきました。そのしびれがどんどんどんどん強くなります。もう無理！！と思った時に主治医の言葉

　「あと1/4です」

　「」

おとなしく我慢するしかないので耐えてました。まだかなまだかなー、もう無理無理。

　「まだ？」

　「もう終わっていますよ」

言ってよ!!!!!!!(´；ω；｀)ﾌﾞﾜｯ

とりあえず左足の痺れが強烈過ぎたので、仰向けになりました。

左足の絞れの進行はストップしたのですが、痺れが引いているわけではなく、あくまで進行がストップ。その後、しびれは右足とお尻にも進行してきて、下半身がびりびりびりびり。これがほんっと辛い！！正座の痺れのほんと何倍もの痺れ！！

大体３０分くらい痺れが続いて、歩けるようになったので部屋に戻って、枕を使わずに仰向けで寝てるよう指示されました。脳隋液を安定させるためです。

他の人の体験談見てみると、辛いけどまぁ我慢できる的なのも多くて、なんでなん！看護師さんに聞いてみても個人差があるみたいで。。日ごろ正座をしてないからか(；￢_￢)

痺れている間に、なんで背中から脳隋液が採取できるのかと、なんで痺れるかの、原理を聞きました。

脳隋液は、脳にだけあるのではなく、体の中にも巡っているらしいです。ネットで検索してみると、たしかに頭から背中まで通っていました。画像を貼り付けなかったのですが、転用していいのかわかんなかったのですみません。。

で、その隋液中には神経も入っているらしく、特に今回刺した箇所の周りは足の神経ブロックがあるそうです。その部分に抗がん剤をいれることで、足の神経へ刺激を与え、痺れという現象が出ているようです。

ただ、全身に巡っているのなら、どうして他の部分の神経には影響でないのか？という疑問もでます。おそらく、注射で圧をかけて振動させているのが原因なのではないか、と考えています。もしくは、脳隋液の中にある神経は特定のものだけなのか。色々詳しく聞きたかったのですが、痺れとの戦いもあり、メモもなかったので、ここは推測です。また聞いてみます！

ということで、とりあえず俺が最も嫌だったのは突破しましたbb

前回は２～３日後に吐き気が来たので、要注意ではありますが、寝てればだいぶ楽だった記憶もあるので、なんとか乗り切ります！

ただ、この2日後にあたる、月曜日に、抗がん剤を投与するんですよね。今回は脳への移転防止がメインと言うことで、医師の言葉をそのまま使うと、「血中濃度を高めて脳へ抗がん剤を流し込む」そうです。まだ理解が追いついてません( ＾▽＾）

ｸﾞｸﾞりながらまた話し聞いてみますｗ副作用がきついかも的なニュアンスを感じたのと、髄注から２日後ということで、少し心配なところもあるのですが、まぁ、なるようにしかならないですｗ俺の体を信じます！

今日は、明日からの抗がん剤利用に備えて、体の循環を良くする為、点滴と利尿剤投与が始まります。はー。あったな。また体重が落ちそう。ちなみに、一時退院の間で、体重は4キロ増えていましたｗ

※注意ですが、治療の内容や原理については、体験や医師の話を基に、私が理解した内容を記載しています。誤りも十分考えられますので、ご注意をお願いします。

昨日と一昨日は面会に来てもらいました！東京のお土産で、ヒヨコゼリーと胡麻プリンもらいました！ほぼ食べましたｗ

で、まだ本格的な治療が始まってないので、エレベータまでだけ送ったのですが、昨日看護師さんが来て、出ちゃだめでしょって言われました(´・ω・`)

自分が良くても他の人への影響もあるのよって、ですよね。。

ということで、第2クールも乗り切っていきます(*′∀｀)ﾉ

異動のお知らせ

この度、5月18日付けで、19日ぶり2回目の入院が始まりました。
一時退院中は、いろいろとお世話になりまして誠にありがとうございました。

本来ならば、出発前にご挨拶にお伺いすべきところ、準備等に追われ、blogでのご報告となり、申し訳ございません。

第2クールでは中枢神経への予防が治療のメインとなっていきます。
前回とは異なる抗がん剤を入れるとのことで、体調不良になるかもしれませんが、今後とも変わらぬご支援のほど、よろしくお願いいたします。

・・・異動メール風に始めてみました。ゆくそです。

木曜日からまた入院生活始まりました。はぁ～。一時退院は思いのほかよかったです。自由に外を歩いて、電車に乗って、話をして、、

治療の大体の流れが分かってしまっているのと、一時退院の開放感で、ちょっと憂鬱ですが、これからまた耐えていきます！！

【一時退院中】

先週金曜は、会社に出向かせて頂きました。

挨拶と業務の引継ぎ、休職について、お聞きしてきました。会社はみなさんは温かく迎えてくれました(; ;)仕事の手を止めてしまって申し訳なかったです。。

思った以上にblog見てくれてる人多いこと分かりました。更新はまちまちですが、引き続き続けていきますので、よろしくお願いします！

業務の引継ぎについては、これまで電話での都度対応だけで、直接話せてないことが心残りでした。今回で伝えることができたし、自分でも色々と再確認できました。引き続きお願いします。

また、組合執行部の皆さんからはお見舞金を頂きました。ありがとうございます。復帰してお返しできるようにしたいので、今後もお願いします。あと、一志さんからも議長室でお話させて頂き、帰りにはお茶とお菓子を買って頂きました。また元気になったら挨拶に行きたいと思います。

色々とかきたいことはありますが、書ききれなくなるのでこの辺で。。(; ;)

会社以外でも、ご飯に連れていってもらったり、遊びに連れていってもらったり、めっちゃ充実していました。一時退院して、初めての外食で飲んだコーラがおいしくておいしくて。それ以来、コーラにはまってしまいました。でも、なんでお店のコーラってあんなに炭酸抜けているんでしょうね！

焼肉にも連れていってもらいました。しかも、全部焼いてもらえるっていう高待遇！お肉ってしっかり焼いてもおいしいですねｗ新しい発見です！

後は京都をうろうろってしてました！これまでほとんど行ったことなかったので、新しい発見がいっぱいでした。人が多いってイメージがありましたが、自然豊かな場所もあって、まだまだ探索したいです。また退院したら行きます(^^)

お勧めの場所などありましたらまた教えてください笑

【再入院前日】

木曜日からは再入院しています。水曜日のお昼に電話があって、ベッドが空いたので明日の午前から入って欲しいって。なかなか急だなって思いつつも、仕方ないですよね。

母が富山から来るっていうので、急いで母の日のプレゼントを購入しました！バッグでしたが、喜んでくれました！渡すのは少し照れくさかったですが。

【再入院】

入院してその日は、まず首にカテーテルを取り付けました。麻酔をするので、痛くはないです。緊張はします。カテーテルを入れられている時は、目隠しをしているので見えなくなっていますが、この日は、看護師の新人さんが２名見学にも来ていました。色々と説明が聞こえてくるんですよね。見えない分。ドキドキしましたｗ

昨日は、リツキサンを投入しました。前回は、心電図を取り付けて様子をみつつしていたのですが、今回は一気に投入していました。レイアムロ - ゆくその七転び八起き

２回目と言うことで、副作用の心配が少ないみたいで、入れる速度も速めつつ投入しました。特にコレといったことはなかったのですが、むっちゃ眠くなりました。投入されながら寝つつ、投入終わっても寝つつ。夜寝れるのかなーって思ってたら、普通に寝れましたｗ今もまだ眠い。

で、今日！髄注（ずいちゅう）をします。激痛 - ゆくその七転び八起き

これが第一クールでは最も苦痛でした。。神経の固まりに注射するので、ぐわあーってなるんですよね。。まぁ、最初にするのでこれさえ耐えればってところはあるのですが。。まだ何時からするか聞いてないのですが、落ち着かない(´・ω・`)

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ということで、すみません。書きなぐり状態です。

細かくblogを更新しないとひどいことになりますね。。もっともっと書きたいことがあったのですが、ぐじゃぐじゃの歯止めがきかない。。いっそ異動風メールだけでよかったのかもしれませんが、、

まぁ、以後気をつけます！

今は朝ごはん待ちです。

あ～憂鬱だ～(´・ω・`)

一時退院中

お久しぶりです。ゆくそです。

更新できてなかったことで色々とご心配頂いた方も、もしかたらいるかもしれません。。すみません。。

元気してます！

現状ですが、退院して、２週間弱経過しました。その間に２度外来で病院に行きました。目的は血液検査を行い、身体の影響を確認することです。１度目も２度目も退院時の状態を維持できていること、新たな芽球の増えも確認されていないこと、等より、問題ないことを確認できています。

少しだけ貧血気味のようで、ジョギングは禁止されましたが、個人的にはできるんじゃないかと思っています。それくらい元気です！

一時退院した数日は、脳脊髄液を採取した影響で、横になっていないと、吐き気がやばかったですｗこれでほんとに退院できるのかなーと思ってましたが、おそらく病院側もベット側の都合とか色々あったんだと思います。退院を促されましたｗまー血液検査の数値上は問題がなかったですし、若干は仕方ないですね。

でも、最初は外に出るのが怖かったです。外の空気で自分は生きていけるのか、夜に熱が出るんじゃないか、とか。あと、自分の足の劣化にびっくりしました。信号を渡るのに時間かかりました。けっこう悲しい。一ヶ月はやっぱり長いですね。

最寄り駅に着いたら、パジャマを購入して、タクシーで帰りましたｗ

久しぶりの自分の部屋！いいですね！病院にずっといたせいか、余計に広く感じました！そして母仕様に部屋の中が変わっていましたｗｗ

色々と購入したものがあったのですが、うまいこと収納してくれていることに、流石だなとは思いました。俺だったら・・・ｗ

でも、なにかする気も食欲もなくて、その日はずっと寝てました。次の日もほぼ寝てたのですが、少しだけ散歩しました。

そして、なんやかんやあって、今はすーぱー元気ですｗ

ＧＷ中も、ご飯誘って頂いたり、遊んで頂いたり、励まして頂いたり、ラインやメール頂いたり、本当にありがとうございます！幸せ感じています(^^)

何度も思い出して味わっています！反芻してますｗ

次の入院は来週みたいで、細かい日は、早くて入院の2～3日前、ぎりぎりだと前日くらいに連絡くるそうです。体調的にはもう抗がん剤治療できるっぽいのですが、ベッドの空きがないようで、病院も大変そうです。

早く治療が出来たほうがいいんでしょうが、最近はまたあの空間に行かなきゃいけないのかという気持ちも若干出てきてます。。慣れってこわいｗ

それにしても走りたい！！

この前信号が変わるって思って、思わず走ったんですよ。なんか走り方がよくわからんくてふわふわしました。まだ体が走ることに慣れていないみたいです。少しジョギングして慣れたいっていうのが最近の欲求ですｗ

一時退院

ゆくそです。土曜日の朝ですね。ＧＷ！

昨日は血液検査と念のためＣＴを撮りました。

血液検査の結果としては、若干正常値よりは低い部分もあるものの、十分外で生活できるレベル、ＣＴでの異常は見つからない、というものでした！

ということで、本日より一時退院します。

いつまでかを確認したのですが、また今のところは未定です。とりあえず２週間～３週間位と聞いてます。あれ、なんか思ったより長いｗ次の入院日は、遅くとも前日にはお知らせするとのことでした。

しばらくは、リフレッシュと休養を兼ねて欲しいとのことで、何日かに一回は、検査のため外来で診察を受けます。まずは5/2の午前に行きます。

退院できることが楽しみな反面、不安も多いです。

4/3の入院より抗菌ルームに入り、病棟外からも外にもでていなかったので、自分の体は大丈夫かなぁ・・・と。

そして凹むことに体力が相当が落ちてました。昨日から病棟より外に出ていいことを言われまして、１階に行き、４月分の支払いと、再入院の手続きをしてきました。

けっこう疲れました。エレベータに乗って、少し歩いただけなのですが・・・。まぁ、ずっと寝てただけだし、仕方がないか。一時退院の期間に、少しずつ回復できたらいいなと思います。

ご飯とか誘ってください(￣∇￣=)

で、正式に決まったので、慌てて住んでる部屋も整備しようと思いました。

今は母が週の半分くらい来てくれていて、その間の寝泊りは部屋を使ってもらっています。一時退院の期間も、しばらく続けるとのことで、余計に整備しないと、ということで、色々お買い物しました！

今の部屋は1LDKで、１部屋が寝室で１部屋がリビングでソファー置いてます。あと納戸があります。母はソファーで寝るからと言ってましたがさすがに申し訳ないので、布団セット購入しました。

また、料理をする気がなかったので、部屋にはコップくらいしかなかったのですが、さすがにそれではまずそうなので、料理道具セットと、炊飯器、冷蔵庫を購入しました。

掃除道具も、コロコロとワイパー、ポータブルの掃除機しかなかったので、掃除機と空気清浄機、布団乾燥機を購入しました。空気清浄機、前に購入したのがNational製で寝室で使用しているので購入したのですが、新しいものがどれだけ進化したか楽しみです♪

なんとなくＰ社で揃えましたｗ

後は、コーヒーメーカとかペンとか色々と余計なものも注文しちゃいましたｗあかんやつやｗｗ節約しないとですね＞＜

いやーネットってすごい。製品ごとの性能比較も、会社ごとの価格比較も、会社によっては値段交渉までできちゃう。時間がある人には面白いです(^^)

ただ、落とし穴もあって、それが性能比較でした。どうしても比較表にすると、○が多いのがいいのかなって誘惑が来るんですｗｗしかも、○が増えても、すっごい値段があがるわけじゃなくて、数千円。色々見てると、最初に思ってた価格よりけっこうあがっちゃうんですよねｗｗでも、ある程度調べていると、それが魅力的にも見えて（そうじゃないのもありましたが）、少しずつグレードアップしたもの選んじゃいました(^^;

いいお客さんですねｗメンテナンスフリー関連が多くて、惹かれちゃいましたｗ

あ！もうひとつ困ったことがありました。

カードがストップされましたｗ

カード会社に確認したところ、若干値の張る家電製品が短期間に多く購入されていたことで、悪用されてるんじゃないかと思い、ストップした、とのこと(ﾟдﾟ;)

家電は換金率が高いので、注視しているみたいです。

こんなことあるんですね！

勘違いってこと説明して、解除してもらいましたが、まー、いいことでもあるんでしょうけど。でもびっくりしました。

ま、無事にすんで良かった！届くの楽しみです（＾＾）

あと、昨日は若様面会にきてくれました！どら焼き、いただきます！

年休なのに来てくれて、嬉しかったです（；；）

同時に、転勤の報告受けました！ずっとやりたかったことを長年言い続けて、それを叶えた彼はほんとにすごいと思うし、それを後押ししてくれた会社にも感動しました。

大変なのはこれからなんでしょうけど・・・。

新人?くらいの時に、会社帰りにすっごいしょぼんとして、とぼとぼ歩いていた彼がいて、飯行こうってラーメン屋さん行ったことありました。何話したかはあまり覚えてないけど、闇を抱えてるなって感じた記憶がありますｗｗ

そんな彼が心配して来てくれたことと、夢に向かって頑張ってることを報告してくれて、胸が熱くなりました。

人の頑張ってる姿って、とっても勇気付けられますね

激痛

ゆくそです。金曜日の朝です。

昨日は、3つしました。

　■骨髄穿刺（こつずいせんし）

　■腰椎穿刺（ようついせんし）

　■髄注（ずいちゅう）

【骨髄穿刺】

骨髄の造血組織に針を刺して、骨髄血の採取や生検のための組織採取を行います。血液検査異常の血液疾患の診断ができるため、重要な検査です。

入院初日にもこの検査はしています。その時は色んな検査を色んな場所で時間かけてしていたので、放心状態で何も感じなかったのですが、今回は意識ばっちり。それが不安。

いつもは看護師さんが注射するのですが、今日は主治医の先生と看護師さんのタッグです。主治医の先生は、骨髄穿刺のことを、【マルク】と呼んでいました。

処置室というところにつれていかれ、うつ伏せになるよう言われました。その後、ぱんつを半分ずらされました。お尻のちょっと上くらいのとこに、針を刺して吸い取るようです。付近にはタオルがかかり、唾を飲みました。

最初に消毒、次に麻酔。うああ。痛い。麻酔なのにちょいちょい痛いｗまーでも、我慢できる痛み。

うつ伏せなので様子見えませんが、その後何かが刺さる。「ここまで痛くありませんか」、「ここまで痛くありませんか」、確認しながら、少しずつ背中に体重がかかるのを感じました。麻酔が効いているため、はっきりは分からなかったですが、声が近づいてくるのと、先生の影で感じてました。でも、ま、ほんと痛くなかったです。無事取得してもらいました。

ネットで調べてると結構痛いとのことでしたが、先生がうまいのか痛かったのは麻酔だけでした。骨髄液ってどんなのか、ちょっと見せてもらうと、きれいな赤色で中に白いものが浮いていました。脂肪と言ってました。ちょっと貴重な経験ｗ

【腰椎穿刺】

背骨の間に骨を刺し、脊髄腔（骨髄と硬膜の間の空間）に針を進めて5～10ccの脳脊髄液を採取します。蛋白質や糖の量、細胞の数や形態を検査します。

上記のマルク後、続けて行いました。体を丸めて横向きになるよう指示され、その後、麻酔。針を刺した後は、足の先端がしびれないかを頻繁に確認されました。

「吸いますね、３，２，１」。うああ。なにか感じるｗでも、ま、その程度でした。

【髄注】

 抗がん剤を脊髄腔に注入する治療です。脳に白血球細胞が行かないように、予防のために実施するとのことです。脳脊髄液を採取した後、針を抜かないでそこから直接抗がん剤を注入します。抗がん剤は普通は血管からですが、これでは脳には届かないので、脳と直接つながってるところに入れるとのこと。

脳脊髄液を採取した後、かちゃかちゃと音がして、「薬入れますね、３，２，１」。

・・・。

・・・。

・・うあああああああああ。

左足を下にして横向きで丸まっていたのですが、その左足が、体の重みを耐えれないくらい痛い。お尻から太もも、ひざにかけて、ゆっくり足の中を移動している。見た目は動いてないと思うのですが、ひどく痙攣しているように感じました。

「もうちょっとですよー」。

まだなのかあああああ。うーーー。左足が破壊されるんじゃないかと。早くー早くー。突き飛ばしてやろうかと考えてましたｗ頭の中ではスタンド攻撃しまくりですよ！

「はい、終わりました」。よっしゃーー！

でも、痛すぎて体勢変えれない。んがあああ。仰向けになりました。これで助かる。。

ぐああ。たしかに左足はましになったんですが、今度は両足に均等に痛みが。全体は痙攣しつつ、おっきな塊が両足を移動している。じんじんじんじん。

　「せ、せんせい、これっていつ治まるの？」

　「大体１時間くらいですよ、部屋戻れます？立ち上がれます？」

なぜか満面の笑みになってしました。そして言いました。

　「無理ｗ」

できるかー！俺の足を返せー(；；)いてええ

３０分程度寝てたら、少しましになったので、車椅子で送ってもらいました。脳脊髄液は見せてもらう余裕なかったです。。

なんでこんなに痛いのか聞いたのですが、刺した場所は、足の神経が集中している場所らしく、ある程度突き刺さして、そこに薬を流し込む必要があるらしいのです。

また詳しく聞いてみたいと思います。

病室にもどったら、この日は終始ベッドにいました。

脳の液をとっているわけなので、なるべく寝ているように言われました。ほかの人の体験談なんか見てると、２～３日後にものすごい吐き気と頭痛が来るみたいです。。。

先生は、個人差ですよｗって言ってましたが、ＫoEEEEEEEEEEE!!!!!!!!

脳よ動くなよと祈りながら、ベッドの上で固まってました。これがまた辛いんですｗ

寝るときは枕も使わないでとのことで、重力に負けたトカゲみたいな状態で、ベットにへばりついてました。でも、トイレしたくなった時とかは、ついつい頭をすばやく持ち上げちゃうので、脳がゆれないように意識して、ゆっくり移動しました。しんどいのぅ。

夕方には、親を交えて、今後の話をしました。

トータルで、８クールの抗がん剤治療を計画しているのですが、今回で第１クールの治療が終了しました。後は療養して、第２クールの抗がん剤治療に備える時期になります。

第１クールは、想像以上に回復が早く、予定より2週間程前倒しで進められています。ただ、今回の薬がたまたま効果があり、且つ、高い回復力だっただけで、これが今後も続くとは、決して思わないで欲しいと、念を押されました。厳しい・・・。

けど、やっぱり気分はいいです(＾＾)

大体１クールは順調に行って１ヶ月で、最速８ヶ月、平均１年の治療となります。１クールの間に一回は髄注があると聞かされ、やっぱ笑みがこぼれてしました。なぜ笑みになってしまうんでしょうｗ　辛い・。くそー、慣れるんかなぁ。

また、不安な点について、いくつか質問をさせて頂きました。ネット上に内科学の学会誌があり、読んでいると、私のバーキット型の急性リンパ性白血病についての記載がありました。このタイプは非常に稀で、まだデータ数が少ないとのこと。そういうのを見ると不安も出てくるもので、どう考えたらいいかを聞きました。

色々話してもらったのですが、大きくは２点でした。

１点目は、確かにバーキットは稀で、ちょっと前まではもっとも生存率が悪かった。しかし、リツキシマブ（リツキサン）の誕生によって、飛躍的に生存率は向上している。これは安心して欲しいデータ。

２点目は、このバーキット等、タイプは３つあるのですが、最近はこれに当てはめて考えることも少なくなってきているとのこと。何番目と何番目の染色体異常によって、不良が起きてるかが大事で、それに伴い、治療方法を選択している。

なるほどー。そういえば、学会誌にも、この染色体異常だと生存率が低くなっている、とのデータが載っていた！私の染色体異常の番号も聞きました。

結果として、私の番号は、ネット上でみる生存率の低い染色体異常ではありませんでした。ひとまず胸をなでおろしました。また、今後薬が効かないなど、問題が発生すれば、状態に合わせて都度最善の方法をとっていく、とも言って頂き、勇気を頂きました！

母と聞いていましたが、母も先生に対しての信頼感と安心感を持ってくれたみたいです。最初は病院の変更も考えていたみたいですが（＾＾；

先ほど採血を行ったのですが、この血液データの結果を持って、一時退院の日程が決定するとのことです。わくわくです！